Badania genetyczne

Badania genetyczne

Badania genetyczne pozwalają wykryć zmiany w DNA rodziców i płodu. Umożliwiają uzyskanie ważnych informacji o zdrowiu człowieka. Są coraz bardziej dostępne i mają coraz większe znaczenie w nowoczesnej opiece medycznej. To również najpewniejsza metoda ustalenia biologicznego ojcostwa i pokrewieństwa, uznawana przez sądy na całym świecie.

Badania genetyczne płodu

Nieinwazyjnym badaniem genetycznym w ciąży jest badanie wolnego DNA płodowego – całkowicie bezpieczne zarówno dla płodu, jak i dla mamy. 

Inwazyjne badania prenatalne to druga grupa procedur diagnostycznych, wykonywanych o wiele rzadziej, tylko wtedy, gdy istnieją wyraźne wskazania. Mogą być bowiem niekomfortowe dla matki i stwarzają niewielkie ryzyko powikłań.

Spośród prenatalnych badań inwazyjnych najczęściej wykonuje się amniopunkcję, która polega na nakłuciu pęcherza płodowego i pobraniu znajdującego się w nim płynu owodniowego, w którym znajdują się komórki płodu.

Badania prenatalne różnią się sposobem wykonania, zakresem wykrywanych u płodu wad, ryzykiem powikłań oraz ceną, która waha się od ok. 900 złotych do ok. 2,5 tysiąca złotych.

Jakie badania genetyczne wykonać w ciąży?

Pierwsze badanie prenatalne wykonuje się między 11 a 14 tygodniem ciąży. Jest to USG płodu i badania z krwi, polegające na oznaczeniu białka ciążowego (PAPP-A) oraz wolnego bHCG (wolna gonadotropina kosmówkowa). Na ich podstawie określa się ryzyko wad rozwojowych u dziecka (zespół Downa, zespół Edwardsa, rozszczep kręgosłupa i inne).

Przyszła mama może zdecydować się również na wykonanie badania NIFTY by GenePlanet, z wykorzystaniem DNA komórek płodowych, zawartych w jej krwi lub badanie MTHFR, wykrywające nieprawidłowości w genie MTHFR, które mogą powodować zaburzenia w przyswajaniu kwasu foliowego.

Badania genetyczne mężczyzn w kierunku zaburzeń płodności

Dzięki nowoczesnym badaniom genetycznym przyszły tata może sprawić, czy występują u niego nieprawidłowości w obrazie chromosomów, które mogą utrudniać lub uniemożliwiać zajście w ciążę, czy ma genetyczną skłonność do przeciążenia żelazem, która może obniżać jakość i ilość nasienia, jakie ma szanse na poczęcie zdrowego dziecka, wreszcie – czy istnieją zmiany w chromosomach, które może przekazać swoim dzieciom?

Dostępność wszystkich niezbędnych badań w jednym miejscu zapewnia kompleksowe leczenie pod okiem specjalistów. Poznaj pełną ofertę badań laboratoryjnych kliniki Artemida.